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天津次氯酸钠,天津无水乙醇,天津异丙醇采用王水/HBr溶解样品,酒石酸掩蔽锑,用甲基异丁基甲酮(MIBK)将萃取到有机相中,建立了有机相进样—断续流动注射原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中含量的方法。研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰,优化了仪器工作条件、萃取条件、酸度及其他影响因素。结果表明,甲基异丁基甲酮厂,在佳条件下,含量在0.02~50μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.013μg/L。将方法应用于锑锭和氧化锑实际样品分析,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致,甲基异丁基甲酮报价,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.65%~2.4%之间,加标回收率为94%~99%。
分析步骤
称取10g(至0.01g)试样于瓷坩埚中,甲基异丁基甲酮,于650℃马弗炉中灼烧2h(途中搅拌一次),冷却后将试样转入250mL烧杯中,用少量水润湿,加30mL HCl、10mL NHO3,低温加热至试样分解并蒸至小体积。加入10mL HCl及少量水,加热溶解盐类。试液冷却后,移入100mL瓶中,用水稀释至刻度,混匀。静置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中,入5.0mL MIBK,振荡1-2min,静置分层后弃去水相,加入10mL0.5%(V/V)HBr溶液,振动20s,静置分层后弃去水相,有机相置于带塞比色管中。调整FAAS仪至拟定的工作条件,用MIBK调零,将有机相入空气-火焰,测定Au的吸光度。调整GFAAS仪至拟定工作条件,吸取20μL有机于石墨炉中,测定痕量Au的吸光度。 工作曲线的绘制:分别移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au标准溶液(用于FAAS法)及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au标准溶液(用于GFAAS法)于二组分液漏斗中,用HCl(1+9)稀释至25mL,甲基异丁基甲酮多少钱,加入5.0mL MIBK,以下操作试样分析步骤。以Au的质量浓度为横座标,相应的吸光度为纵座标,分别绘制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲线。
项目﹨等级 质量指标
优等品 一等品
外观 无色透明液体
色度(Pt-Po色号) ≤ 10 20
酸度(以醋酸计)% ≤ 0.005 0.01
密度 20℃ g/cm3 0.799-0.803
水份 % ≤
0.1
折光率 N 20
D
1.395-1.397
含量 Wt % ≥ 99 98.5
馏程
在标准状况下(0℃, 101325 Pa)
温度在114.0-117.0℃收集出液 ml> 97 95
用途/甲基异丁基甲酮
用作、染料中间体。用苯甲生产的药螨死净可防治旱作物和果树上的螨虫。邻苯醛肟化可得甲肟,进一步氯化可得邻苯甲肟,都是药物中间体。
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